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华兰生物公告，公司于2026年2月2日收到国度药品监督处治局下发的《药物临床检修批准告知书》（告知书编号：2026LP00310）。药物称呼为重组Exendin-4-Fc会通卵白打针液（HL08），注册分类为休养用生物成品1类，肯求类型为新药。原获批相宜症为改善2型糖尿病患者血糖截至，新增相宜症为改善痴肥患者体重截至。HL08为公司自主研发的新一代GLP-1受体沸腾剂，活性因素为重组Exendin-4-Fc会通卵白，通过特异性相接肽会通Exendin-4与IgG2亚型抗体Fc片断，在保留Exendin-4自然生理功能基础上，显耀延迟生物半衰期，升迁用药便利性与疗效合手续性。
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